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　　近日，美國律師協(xié)會（ABA）組織編寫的《Pre-ANDA Litigation: Strategies and Tactics for Developing a Drug Product and Patent Portfolio》（Third Edition）正式出版，集佳合伙人彭鯤鵬博士作為特邀作者，參與了其中中國藥品注冊和專利鏈接制度相關內容的撰寫。

　　仿制藥專利訴訟和策略極為復雜，要求專利律師能夠向相關人員以及法官和陪審團等非專業(yè)人員解釋復雜的技術和法律問題。本書為律師和相關人士提供了權威的、深入的專業(yè)信息、策略和建議，對藥企推出仿制藥的所有重要事項，如推出創(chuàng)新藥、開發(fā)仿制藥組合、開發(fā)和保護與新藥有關的專利及其他知識產權，以及在不同國家推出藥品的階段管理等方面，都有重要的指導意義，有助于藥品訴訟人了解和規(guī)劃仿制藥訴訟流程以及不同的維權途徑。